本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測豬血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的鈉鉀 ATP 酶（Na/K ATPase）蛋白濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于離子轉運、細胞膜功能及能量代謝研究等領域。
產(chǎn)品名稱 |
豬Na+/K+-ATP酶(Na/K ATPase)elisa試劑盒 | 英文名稱 | Na/K ATPase ELISA Kit |
貨號 | CS-0484E | 規(guī)格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理：
?固相化?：微孔板預先包被抗豬 Na/K ATPase 抗體。
?結合?：加入標準品或樣本，Na/K ATPase 被固相抗體特異性捕獲。
?檢測?：加入標記的抗豬 Na/K ATPase 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
?顯色?：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍色變?yōu)辄S色。
?測定?：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
樣本要求：
1. 樣本類型與處理
?血清?：使用無熱原/內(nèi)毒素試管采集，避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清，-20℃保存，避免反復凍融。
?血漿?：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，離心后取上清。
?細胞上清?：1000×g離心10分鐘去除顆粒，-70℃保存。
?組織勻漿?：生理鹽水勻漿后離心取上清，-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3，以免抑制HRP活性。
細胞培養(yǎng)上清可能因細胞狀態(tài)等因素導致檢測波動，建議設復孔。
操作步驟：
1. 試劑準備
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），洗滌緩沖液按1:19稀釋。?
標準品梯度稀釋：取6管標準品，按說明書稀釋至0.156-10 ng/mL。
2. 實驗流程
?加樣?：每孔加入100μL標準品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍變黃）。?
?檢測?：450nm波長測定吸光度（OD值），15分鐘內(nèi)完成。
關鍵提示
顯色底物避光保存，混合后應為無色。
終止液加入順序需與顯色一致，充分混勻避免綠色殘留。
使用封板膜防止蒸發(fā)，確保孵育溫度穩(wěn)定。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠孕烷X受體(PXR)elisa試劑盒 | 虎源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人乳頭狀瘤病毒6型IgM抗體(HPV6 IgM -Ab)elisa定性檢測試劑盒 | 牛棒桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA試劑盒 | 偽中間型葡萄球染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人膠質細胞系來源神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒 |
豬Na+/K+-ATP酶(Na/K ATPase)elisa試劑盒海藻巴斯德染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠補體C1q(C1q)elisa試劑盒 | 禽傳染性支氣管炎病毒Conn型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠β-(β-Thymosin )elisa試劑盒 | 反芻獸考德里氏體染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物木葡聚糖轉移酶水解酶（XTH）elisa試劑盒 | 大鼠白血病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠細胞色素P4501B1(CYP1B1)elisa試劑盒 | 豬輪狀病毒D群染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
植物脫落酸醛氧化酶（AAO）elisa試劑盒 | 幼蟲芽胞桿（美洲蜂幼蟲腐臭病）染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠α半乳糖抗原（α-Gal）elisa試劑盒 | 河蟹顫抖病病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
豬三碘甲狀腺原氨酸(T3)ELISA試劑盒 | 摩氏摩根探針法熒光定量PCR試劑盒 |
點擊放大
