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產品展示   ProductsATCC細胞>>轉化細胞>>犬腎細胞系/野生型;MDCK/wild
 
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產品名稱:
犬腎細胞系/野生型;MDCK/wild
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產品報價:
產品特點:
犬腎細胞系/野生型;MDCK/wild相關產品:
S-腺苷-L-轉移酶品牌
萘酚綠B19381-50-1
腺嘌呤鹽酸鹽6055-72-7
5′- 胞苷單磷酸63-37-6
轉移核糖核酸(酵母)9014-25-9
  犬腎細胞系/野生型;MDCK/wild的詳細資料:

公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹:

產品名稱

生長特性

貨號

犬腎細胞系/野生型;MDCK/wild

貼壁生長

EY-X63654

細胞名稱  犬腎細胞系/野生型;MDCK/wild
形態特性: 上皮細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞系源自一只雌性英國可卡犬的腎臟組織,由S.H.MadinandN.B.Darby于1958年建立。該細胞為角蛋白陽性細胞。

培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代

傳代情況: C7

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養:
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Picrasidine A

CAS No.:82652-20-8

中文名:

分子式:C27H22N4O3

假荊芥屬苷;Nepitrin 訂購|咨詢  鈣黏蛋白18(CDH18) 規格: 20mg

基黃連;Worenine chlor 訂購|咨詢  鈣黏蛋白19(CDH19) 規格: 20mg

紅松內酯;Pinusolide 訂購|咨詢  鈣黏蛋白20(CDH20) 規格: 20mg

黃杞苷;Emgelitin 訂購|咨詢  鈣黏蛋白22(CDH22) 規格: 20mg

枸橘苷;Poncirin 訂購|咨詢  鈣黏蛋白23(CDH23) 規格: 20mg

番茄紅素;Lycopene 訂購|咨詢  鈣黏蛋白24(CDH24) 規格: 20mg

冬凌草素;Ponicidin 訂購|咨詢  鈣黏蛋白26(CDH26) 規格: 10mg

大麥芽;Hordenine 訂購|咨詢  鈣黏蛋白7(CDH7) 規格: 20mg

草質素苷;Rhodionin;Herba 訂購|咨詢  鈣黏蛋白8(CDH8) 規格: 20mg

長梗冬青苷;Pedunculoside 訂購|咨詢  鈣黏蛋白9(CDH9) 規格: 20mg

白蠟樹精;Fraxil 訂購|咨詢  /氫交換因子1(NHE1) 規格: 20mg

L薄荷;LMenthol 訂購|咨詢  //鈣交換因子1(NCKX1) 規格: 20mg

格洛苷C;Angoroside C 訂購|咨詢  //鈣交換因子2(NCKX2) 規格: 20mg

磺間氧;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢  /離子轉運ATP酶α1肽(ATP1α1) 規格: 0.1g

;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢  /離子轉運ATP酶α2肽(ATP1α2) 規格: 0.1g

撲草凈;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢  /離子轉運ATP酶β1肽(ATP1β1) 規格: 0.1g

酰草;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢  /離子轉運ATP酶β1肽(ATP1β1) 規格: 0.1g

;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢  /離子轉運ATP酶β3肽(ATP1β3) 規格: 0.1g

DDIT4L  DNA損傷誘導轉錄樣蛋白4抗體    現貨供應 0.2ml Oxybutynin HCl

DEAF1/Deformed Epidermal Autoregulatory Factor 1  畸形表皮自調節因子1抗體    現貨供應 0.2ml Oxybutynin HCl

EID3  E1A樣分抑制因子3抗體    現貨供應 0.2ml Paroxetine HCl

ERCC6L  發育相關蛋白ERCC6L抗體(致畸因子)    現貨供應 0.2ml Paroxetine HCl

FAM107A  腎細胞癌下調蛋白1抗體    現貨供應 0.2ml Piroxicam

FRK/PTK5  胃腸道相關酪激酶抗體(蛋白酪激酶5)    現貨供應 0.2ml Piroxicam

GANP  生發中心相關核蛋白MCM3抗體    現貨供應 0.2ml Posaconazole

GIDRP88  生長抑制和分相關蛋白抗體    現貨供應 0.2ml Posaconazole

櫟精  進口、國產  英文名稱:Quercetin  含量:BR,99%

 進口、國產  英文名稱:Furazolidone  含量:BR

聯大茴香  進口、國產  英文名稱:3,3'Dimethoxybenzidine  含量:BR,4%

聯大茴香  進口、國產  英文名稱:oDianisidinedihydrochloride  含量:高純,98%

鏈酶親和素  進口、國產  英文名稱:Streptavidin  含量:生物技術級,10u/mg

鏈霉菌屬十字孢  進口、國產  英文名稱:StaurosporinefromStreptomycessp.  含量:USP級,99%

鏈脲  進口、國產  英文名稱:Streptozotocin  含量:BR,9600%

鏈球菌纖溶酶  進口、國產  英文名稱:Streptokinaserecombinant  含量:高純,30u/mg

鏈絲菌蛋白酶  進口、國產  英文名稱:PronaseE  含量:BR,300u/mg

兩性  進口、國產  英文名稱:AmphotericinB  含量:BR,90%
犬腎細胞系/野生型;MDCK/wildPPLO瓊脂規格:250g用途:用于支原體分離和培養的基礎培養基

衛矛醇半固體規格:20支詳情介紹

木糖賴氨脫氧膽鹽瓊脂對照培養基規格:11.0g/200mL,30袋/盒用途:培養基適用性實驗

LG培養基規格:250g用途:用于霉菌、酵母菌、耐熱霉菌及細菌總數的檢測,可用于PET瓶及無菌罐裝線的無菌驗證。

亞碲鉀血瓊脂基礎規格:250g用途:用于白喉桿菌的分離培養

SC瓊脂基礎規格:50%卵黃乳液用途:5ml
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

 

產品相關關鍵字: 犬腎細胞系/野生型t MDCK/wild
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021-69985169
13611928337,15021460884

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