服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 牛源性成分探針法PCR熒光定量試劑盒 |
規格 | 50次 |
貨號 | EY00P9553 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
甲狀旁腺激素（1-44），人鉻酸銫 SPHuman TLK2 ELISA Kit
甲狀旁腺激素（70-84），人三氧化二鐵 SPHuman TM7SF2 ELISA Kit
PB1(703 - 711)流感氧化釓 SPHuman TM7SF3 ELISA Kit
血小板衍生生長因子（739-746）（磷酸化） 99.99% metals basisHuman TM9SF4 ELISA Kit
血小板衍生生長因子受體鐵 SPHuman TINAGL1 ELISA Kit
五肽胃泌素氧化鑭 SPHuman TINAG ELISA Kit
Pep-1氟化鋰 99.99% metals basisHuman PZP(Pregnancy zone protein) ELISA Kit
Pep 4A氯化鑭，七水 99.9% metals basisHuman TIP47 ELISA Kit
Pep 4AK結晶氯化鋰 SPHuman TIMM13 ELISA Kit
肽B，牛鉛 flakes,SPHuman TIPIN ELISA Kit
肽F，牛二氧化錳 SPHuman TJAP1 ELISA Kit
肽標準1二氧化錳 99.99% metals basisHuman TIMM17A ELISA Kit
肽T，七水 SPHuman THRSP ELISA Kit
肽YY，人，七水 99.99% metals basisHuman SIRT7(NAD-dependent deacetylase sirtuin-7) ELISA Kit
肽YY（13-36），大鼠，小鼠，豬，犬硫酸錳，一水 SPHuman THTPA ELISA Kit
牛源性成分探針法PCR熒光定量試劑盒突觸囊泡蛋白Ⅵ(SYT6)(酶聯免疫吸附試驗法)2,2'-聯吡啶(AR,99.0%) 質量規格：D,99.8%+TMS 0.03%
突觸囊泡蛋白Ⅶ(SYT7)(酶聯免疫吸附試驗法)2,2'-聯吡啶(AR,99.0%) 質量規格：D,99.9%
突觸囊泡蛋白Ⅷ(SYT8)(酶聯免疫吸附試驗法)2,2'-聯吡啶(AR,99.0%) 質量規格：D,99.8%+TMS 0.03%
突觸囊泡蛋白ⅩⅥ(SYT16)(酶聯免疫吸附試驗法)2,2'-聯吡啶(AR,99.0%) 質量規格：D,99.9%
突觸囊泡蛋白ⅩⅤ(SYT15)(酶聯免疫吸附試驗法)甲酯(99%) 質量規格：D,99.8%
突觸囊泡蛋白ⅩⅣ(SYT14)(酶聯免疫吸附試驗法)甲酯(99%) 質量規格：for HPLC,≥99.0%
突觸囊泡蛋白Ⅻ(SYT12)(酶聯免疫吸附試驗法)甲酯(99%) 質量規格：for HPLC, ≥99.7%
突觸囊泡蛋白ⅩⅢ(SYT13)(酶聯免疫吸附試驗法)4'-(4-甲氧基苯基)-2,2':6',2''-三吡啶(98%) 質量規格：for HPLC,≥99.8%(GC)
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。
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