服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 包納米蟲屬通用探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Bonamia spp. |
貨號 | EY00P8738 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
1-十六烷磺酸鈉松柏 CONIFERYL ALCOHOL(RG) Sodium acetate, trihydrate
1-N-BOC-4-(4-磺酰氧甲基)哌啶松柏 CONIFERYL ALCOHOL(RG) Thidiazuron
2,3-二甲酸甲酯松柏 CONIFERALDEHYDE(P) Iodine
美他沙酮松柏 CONIFERALDEHYDE(P) ADA, Alcohol dehydrogenase
4-苯甲?；∷岬芈樗?CONESSINE(RG) Tween-80
O-芐基-L-地麻素 CONESSINE(P)(PLEASE CALL) Tween-80
4-苯甲?；∷峒柞ONDELPHINE(RG) Tween-80
3-溴-2-氟苯甲沙苑子苷 COMPLANATUSIDE(P) Potassium-D-gluconate
4-溴-1-萘甲酸馬鞭草苷 CORNIN(VERBENALIN)(RG) PF562271
亞甲基三苯基膦蟲草素 CORDYCEPIN(RG) Sodium alginate from brown;Algin
原苯甲酸三乙酯柯里拉京 CORILAGIN(P) Collagenase, Type1
2-氟-5-酸柯里拉京 CORILAGIN(P) Collagenase, Type2
1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟基柯里拉京 CORILAGIN(P) Collagenase, TypeIV
亞甲基二磷酸四異酯柯楠因 CORALYNE CHLORIDE, (-)-(RG) Sodium molybdate
碳酸二(2-吡啶)酯柯楠因 CORALYNE CHLORIDE, (-)-(RG) Magnesium silicate
包納米蟲屬通用探針法PCR熒光定量試劑盒50kDa核孔蛋白(NUP50)(酶聯免疫吸附試驗法)/硫酸西索霉素 質量規格：含量測定1ml（500X）
CCAAT增強子結合蛋白α(CEBPα)(酶聯免疫吸附試驗法)/硫酸西索霉素 質量規格：≥99%6次/盒
6(KLK6)(酶聯免疫吸附試驗法)/硫酸西索霉素 質量規格：HPLC≥98%,標準品6次/盒
8(KLK8)(酶聯免疫吸附試驗法)(標準品) 質量規格：>99%,AR6次/盒
晚期糖基化終末產物受體(AGER)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：HPLC>98%,標準品1ml（500X）
ATP結合盒轉運蛋白G1(ABCG1)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：≥99.0%,BR,可用于細胞培養6次/盒
調節激活正常T-細胞表達分泌因子(RANTES)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：HPLC≥98%,標準品3×1ml
胸腺激活調節趨化因子(TARC)(酶聯免疫吸附試驗法)甲苯磺酸索拉非尼 質量規格：>99%500 ml
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。
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