公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
肺腺癌細(xì)胞；LTEP-a-2 | 貼壁生長 | EY-X63538 |
細(xì)胞名稱 肺腺癌細(xì)胞；LTEP-a-2
形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性:
培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)胎牛血清，10%
傳代方法: 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況: PN
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
freeze-dried細(xì)胞名稱: 荷斯坦奶牛胎兒成纖維細(xì)胞；
斷或治療，非藥用，非食用乙酰酸丁酯Human STOM(Stomatin) ELISA Kit
小鼠雜交瘤株；6H7D11拉丁屬名: Acetobacterium bakii乙酰酸丁酯Human STK16 ELISA Kit
小鼠骨髓雜交瘤株；2F8注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用雙(二苯基膦苯基)二氯化鈀(II)Human STXBP3 ELISA Kit
小鼠骨髓雜交瘤株；3G12注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用雙(二苯基膦苯基)二氯化鈀(II)Human SULT1C2 ELISA Kit
小鼠骨髓雜交瘤株；8A3A10拉丁屬名: Corynebacterium glutamicum2-溴-5-(三氟甲氧基)Human SULT2B1 ELISA Kit
小鼠雜交瘤株；12H11注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用2-溴-5-(三氟甲氧基)Human SULT2A1 ELISA Kit
小鼠潘氏雜交瘤株；GCLP拉丁屬名: Phoma sp.硫化鈣Human SULT4A1 ELISA Kit
小鼠雜交瘤株；VZV-gE-4A2拉丁屬名: Cantharellus xanthopus (S,S)-DACH-萘基 Trost 配體Human SUMF2 ELISA Kit
小鼠雜交瘤株；PITPNM3 mAb拉丁屬名: Bacillus subtilis(S,S)-DACH-萘基 Trost 配體Human SUMF1 ELISA Kit
小鼠雜交瘤株；4-1拉丁屬名: Bacillus subtilisFmoc-D-4-苯氨酸Human TBXAS1(Thromboxane-A synthase) ELISA Kit
小鼠雜交瘤株；4A7拉丁屬名: Streptomyces lilacinorectusFMOC-D-3-(4-吡啶基)-氨酸Human SUCLA2 ELISA Kit
小鼠雜交瘤株；QKI5注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用4-氨基-5-溴-2-氯嘧啶Human SUCLG2 ELISA Kit
小鼠雜交瘤株；PEAA-3B5注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用4-氨基-5-溴-2-氯嘧啶Human SUCLG1 ELISA Kit
小鼠雜交瘤株；8B7拉丁屬名: Pleurotus sajor-caju4-氨基-5-溴-2-氯嘧啶Human ARG1(Arginase-1) ELISA Kit
小鼠雜交瘤株；4-C3拉丁屬名: Pseudomonas baetica芐基肼 Human SUMO2/3 ELISA Kit
小鼠雜交瘤株；5M1拉丁屬名: Burkholderia cepacia芐
肺腺癌細(xì)胞；LTEP-a-2人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒PYELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人微量轉(zhuǎn)鐵蛋白(MTF)ELISA試劑盒PYELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人抗SS-B/La抗體ELISA試劑盒PYELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人抗硬皮病抗體70(SCL70/topoⅠ)ELISA試劑盒PγELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)ELISA試劑盒RabbitCollagenaseIELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA試劑盒RabbitCollagenaseTypeIIELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體ELISA試劑盒RabbitCortisolELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人抗SS-A/Ro抗體ELISA試劑盒RabbitE-SelectinELISAkit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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