商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 兔原代卵巢間質(zhì)原代細胞 | 貨號 | EY-XY3869 |
英文名稱 | Ovarian Stromal Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
形態(tài)：成纖維細胞樣
培養(yǎng)基：兔卵巢間質(zhì)細胞wan全培養(yǎng)基
傳代比例：傳代建議1：2傳代，1:2傳代是1個T25瓶傳2個T25瓶或2個6cm皿
細胞基本屬性：
種屬來源:兔
組織來源:卵巢
生長特性:貼壁生長
產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:
產(chǎn)品貨期:5-6周左右
運輸方式:T25培養(yǎng)瓶/順豐快遞（包郵）
供應限制:僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
背景介紹：
兔原代卵巢間質(zhì)細胞卵巢不僅是卵子產(chǎn)生、生長并成熟的器官，也是腦垂體前葉分泌促的靶器官之一。其中，卵巢間質(zhì)區(qū)是提供卵泡生長和發(fā)育的環(huán)境，卵巢間質(zhì)主要由卵巢間質(zhì)細胞構(gòu)成。探明卵巢間質(zhì)細胞的增值及內(nèi)分泌功能，在發(fā)情周期和妊娠期發(fā)生變化的機理及調(diào)控因素，對進一步研究卵泡發(fā)育的調(diào)控、排卵、黃體形成和退化、卵巢、卵巢間質(zhì)細胞瘤發(fā)病機理，以及在這些生理和病理過程中參與其中的激素及細胞因子作用機理均有重要意義。
注意事項：
1.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內(nèi)的細胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
5.客戶在細胞培養(yǎng)過程中，有任何可以咨詢我們在線客服。
公司正在出售的產(chǎn)品:
查菲艾利希體（查菲埃立克體）染料法熒光定量PCR試劑盒 | Caov3-LUC-PURO人卵巢癌細胞 |
斑點叉尾鮰病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 | 人胃癌組織成纖維細胞 |
斑點叉尾鮰病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 | 人宮頸癌成纖維細胞 |
斑點氣單胞菌PCR檢測試劑盒 | 人Ⅱ型肺泡上皮細胞 |
斑點氣單胞菌PCR檢測試劑盒價格 | 小鼠外周血淋巴細胞 |
斑點氣單胞菌染料法熒光定量PCR試劑盒 | 小鼠表皮角化上皮細胞 |
斑點氣單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒 | 大鼠表皮角化上皮細胞 |
斑點熱立克次體PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） | 小鼠腸神經(jīng)嵴干細胞 |
斑節(jié)對蝦桿狀病毒(MBV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) | 小鼠腦微血管周細胞 |
斑節(jié)對蝦桿狀病毒(MBV)核酸檢測試劑盒 | 大鼠下頜骨成纖維細胞 |
斑節(jié)對蝦桿狀病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 | 大鼠腸神經(jīng)嵴干細胞 |
斑節(jié)對蝦桿狀病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 | 大鼠骨細胞 |
斑蝥探針法PCR鑒定試劑盒 | 兔原代卵巢間質(zhì)原代細胞小鼠心臟微血管周細胞 |
斑石鯛虹彩病毒PCR檢測試劑盒 | 大鼠心臟微血管周細胞 |
斑石鯛虹彩病毒PCR檢測試劑盒 | 小鼠下頜骨成纖維細胞 |
原代細胞和傳代細胞培養(yǎng)有含義、培養(yǎng)過程、培養(yǎng)結(jié)果和應用四個方面區(qū)別：
一、含義不同
原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進行培養(yǎng)，也稱初代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)是將培養(yǎng)物放置在體外生長環(huán)境中持續(xù)培養(yǎng)，中途不分割培養(yǎng)物的培養(yǎng)過程。
傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分，重新接種到另外的培養(yǎng)器皿（瓶）內(nèi)，再進行培養(yǎng)的過程。
二、培養(yǎng)過程不同
原代培養(yǎng)將動物組織從機體中取出離散成單個細胞(常用，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細胞得以生存、生長和繁殖。培養(yǎng)過程相對復雜，培養(yǎng)條件要求也高，在所有的操作過程中，都必須保持培養(yǎng)物及生長環(huán)境的無菌。
傳代培養(yǎng)是在原代細胞基礎上通過等物質(zhì)消化后繼續(xù)用于細胞培養(yǎng)的細胞，它與原代細胞具有相同核型。這類細胞在體外可以無限制分裂。一般普通培養(yǎng)條件下都容易生存，傳代細胞容易增殖。但也要注意無菌操作并防止細胞之間的交叉污染，所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次只進行一種細胞的操作。
三、培養(yǎng)結(jié)果不同
原代培養(yǎng)細胞會分裂。原代培養(yǎng)的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了，細胞的生長就會出現(xiàn)停滯，大部分細胞衰老死亡。細胞接種后一般幾小時內(nèi)就能貼壁，并開始生長，如接種的細胞密度適宜，5天到一周即可形成單層。
傳代培養(yǎng)一般傳到40到50代。一般情況，傳代后的細胞在2小時左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上，2到4天就可在瓶內(nèi)形成單層，需要再次進行傳代。
四、應用不同
原代細胞培養(yǎng)為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。利用此方法還可直接服務于臨床實踐。例如，用從手術中切除的腫瘤細胞進行原代培養(yǎng)，然后用該培養(yǎng)細胞進行抗癌藥物的篩選，來幫助選擇化療方案。
傳代培養(yǎng)主要應用在醫(yī)學領域，如口腔醫(yī)學領域重新構(gòu)建結(jié)構(gòu)復雜的牙根，還有改良羊水細胞培養(yǎng)技術，可多次獲得有效地細胞克隆，大大提高培養(yǎng)成功率，增加了可分析核型數(shù)量，提高了產(chǎn)前診斷工作的質(zhì)量和效益。
點擊放大
