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產品名稱:
乳腺癌高轉移細胞亞系;MDA-MB-231sci
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乳腺癌高轉移細胞亞系;MDA-MB-231sci相關產品:
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  乳腺癌高轉移細胞亞系;MDA-MB-231sci的詳細資料:

細胞名稱  乳腺癌高轉移細胞亞系;MDA-MB-231sci
形態特性: 上皮細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。

培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代,3-4天傳1次

傳代情況: C2

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性

產品名稱

乳腺癌高轉移細胞亞系;MDA-MB-231sci

生長特性

貼壁生長

貨號

EY-X63966

產品特點:
1、 使用方便:不需昂貴設備。
2、 可以處理各種細菌菌體,包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
4、 采用溫和的中性裂解組分,保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩定劑,提取的蛋白穩定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時,背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括蛋白酶、半酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA,與金屬螯和層析等兼容。 
培養操作步驟
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時; 
4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中; 
5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
操作流程:
1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養傳代及凍存:
1.2.1 細胞的復蘇培養 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養液(37℃預熱,8~10倍體積)離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養瓶內,在37℃、5%co2及飽和濕度下培養。
1.2.2 細胞傳代 原代培養的hek-293細胞48h換液1次,細胞長至60%~70%融合時,用0.25%消化1~2min,將培養瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態特征。
1.4 細胞的計數 常規消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液,用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數,按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液=(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生的細胞,以0.25%消化成單細胞懸液,計數后分別接種于12個25cm2培養瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,吸除培養基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ,計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數生的細胞用消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養基。每天隨機取3孔,計數每孔細胞的數目并計算平均值。
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轉羧基酶檢測試劑盒生長特性: 懸浮生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)20%FBStranscarboxylase.

β-酰-ACP合酶II檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS;1%NEAAβ-ketoacyl-acyl Carrier Protein Synthase Ⅱ

β-酰-ACP合酶I檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSβ-ketoacyl-acyl Carrier Protein Synthase Ι

磷葡萄糖內酯酶檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS;1%NEAAPhosphogluconolactonase

羧基轉移酶β亞基檢測試劑盒生長特性: 懸浮生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSCarboxyltransferaseβ

淀粉去分支酶檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSStarch de branching enzyme

赤霉素4+7檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSGibberellic Acid 4+7

腺苷二磷焦磷化酶檢測試劑盒生長特性: 懸浮生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)20%FBSADP-glucose pyrophosphorylase

三酰甘油檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)15%滅活FBSTriglyceride

UDP-葡萄糖脫氫酶檢測試劑盒生長特性: 懸浮生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSUDP Glucose Dehydrogenase

尿苷二磷葡萄糖脫氫酶檢測試劑盒生長特性: 懸浮聚集生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)20%FBSUDP-glucose dehydrogenase

谷氨酰化轉移酶檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: McCoy's5AMedia(ModifiedwithTricine)10%FBSGGT

異戊烯基轉移酶檢測試劑盒生長特性: 懸浮生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSIsopenyl transferase

GA20-氧化酶檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBSGA 20-oxidase

轉肽酶檢測試劑盒生長特性: 懸浮生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSsortase

無色花色素還原酶檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBSleucoanthocyanidin reductase

鈣依賴蛋白激酶檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBScalcium-dependent protein ki-nases
乳腺癌高轉移細胞亞系;MDA-MB-231sciβ-胡蘿卜素7235-40-7中文別名:β-葉紅素  

英文名:β-Carotene  

CAS登錄號:7235-40-7

分子式:C40H56

分子量:536.44

分子結構:

外觀:深紅色或暗紅色、有光澤的斜方六面體或結晶狀粉末

規格:20mg/支

純度:≥ 98%

用途:用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:胡蘿卜等

溶解性:溶于、。不溶于水、丙二醇、甘油,幾乎不溶于和乙醇。

熔點:183℃

藥理藥效:1.作為源 其安全性高于。2.抗氧化 具有猝滅氧自由基,結合活性氧自由基,形成非自由基化合物的能力。3.預防心血管疾病。4.保護DNA 能防止DNA發生損傷,并有促進修復損傷的能力。5.抑制腫瘤。

貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光

有效期: 2年 

產品相關關鍵字: 乳腺癌高轉移 細胞亞系 MDA-MB-231sci
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021-69985169
13611928337,15021460884

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