特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | 甲胎蛋白重組兔單克隆抗體 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | AFP Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16007 |
商品介紹：
別 名：Alpha Fetoprotein; Alpha-fetoprotein; alpha 1 fetoprotein; Alpha-1-fetoprotein; Alpha-fetoglobulin; alpha fetoglobulin; alpha Fetoprotein; Alpha fetoprotein precursor; FETA; HPAFP; FETA_HUMAN.
抗體來源：Rabbit
克隆類型：Recombinant
克 隆 號：A5H7
交叉反應：Human
產(chǎn)品應用：WB=1:500-5000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：65kDa
細胞定位：分泌型蛋白
性 狀：Lyophilized or Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human AFP
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
緩 沖 液：PBS, Glycerol, BSA.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產(chǎn)品介紹：Alpha 1 Fetoprotein is a major plasma protein produced by the yolk sac and the liver during fetal life.
抗體的多樣性：
抗體的異質(zhì)性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結(jié)合部位（抗原結(jié)合簇），所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質(zhì)，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu)，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。
公司正在售的產(chǎn)品：
前列腺跨膜上皮3抗原抗體 | zcrb1蛋白抗體 |
凝血(凝血II)激活肽1抗體 | 草銨膦 |
防御素β-127/β-defensin 127抗體 | 竹節(jié)參皂苷ⅣA |
半乳糖凝集素3單克隆抗體 | 甘油 |
中心體蛋白3抗體 | 加替沙 |
溶血磷脂酰基轉(zhuǎn)移酶5抗體 | 膠霉毒 |
多巴胺受體D1抗體 | 甘草酚 |
EFCAB4B蛋白抗體 | 灰黃霉 |
DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3α單克隆抗體 | 藤黃 |
淋巴細胞抗原6重復位點蛋白G6F抗體 | 3,4,5-三甲氧基苯甲 |
EFCAB4B蛋白抗體 | 5-氟胞啶啶 |
劍蛋白p80抗體 | 食品黃3 |
酪氨激酶B抗體 | 甲胎蛋白重組兔單克隆抗體表木栓醇 |
環(huán)指蛋白14抗體 | 硝益康 |
異補骨脂二氫黃酮 | 依達拉 |
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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