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產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專(zhuān)用于定量檢測(cè)小鼠血清、血漿、組織勻漿及細(xì)胞提取物中的 β 葡萄糖醛酸苷酶（βGD）蛋白濃度。檢測(cè)范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達(dá) 0.16 ng/mL，適用于溶酶體功能、糖代謝、肝臟疾病及酶學(xué)調(diào)控研究等領(lǐng)域。

產(chǎn)品名稱(chēng)：小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)elisa試劑盒

英文名稱(chēng)：βGD ELISA Kit

產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T

產(chǎn)品貨號(hào)：CS-1284E

檢測(cè)原理：

小鼠 β 葡萄糖醛酸苷酶 (βGD) elisa 試劑盒的原理是雙抗體夾心法，通過(guò)固相載體捕獲抗原，再用酶標(biāo)記的檢測(cè)抗體進(jìn)行識(shí)別，最后通過(guò)底物顯色反應(yīng)來(lái)定量檢測(cè)。

固相化：微孔板預(yù)先包被抗小鼠 βGD 抗體。

結(jié)合：加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，βGD 被固相抗體捕獲。

檢測(cè)：加入生物su化的抗小鼠 βGD 抗體和 HRP 標(biāo)記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體" 復(fù)合物。

顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍(lán)色變?yōu)辄S色。

測(cè)定：用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。

實(shí)驗(yàn)步驟?：

?1.試劑平衡試劑盒室溫平衡 30 min；濃縮洗滌液按說(shuō)明書(shū)稀釋混勻。

2.設(shè)孔加樣設(shè)空白、標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣品孔，精準(zhǔn)加樣，封板。

3.溫育結(jié)合37℃孵育 30–60 min，棄液拍干。

4.洗板加滿(mǎn)洗滌液浸泡，甩干拍干，重復(fù)3–5 次。

5.加酶結(jié)合物除空白孔外每孔加 HRP 標(biāo)記液，封板 37℃孵育。

6.再次洗板充分洗凈未結(jié)合游離酶，控干殘留液體。

7.顯色避光加顯色液 A/B，避光 37℃顯色 10–15 min。

8.終止讀數(shù)加終止液變色穩(wěn)定后，立刻酶標(biāo)儀讀 OD 值。

9.結(jié)果計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合，

公司正在出售的產(chǎn)品：

操作步驟?：

?1、試劑與樣本準(zhǔn)備?：

將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），按說(shuō)明書(shū)稀釋洗滌緩沖液（通常1:19）。

?標(biāo)準(zhǔn)品?：用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。

?樣本?：血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高，可按說(shuō)明書(shū)（如1:10）稀釋。

?2、加樣與孵育?：

每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本。

輕輕振蕩混勻，避免觸碰孔壁。

37℃孵育90分鐘（部分試劑盒可能為120分鐘，需以說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)）。

?3、洗滌?：

棄去孔內(nèi)液體，用洗滌緩沖液加滿(mǎn)每孔，靜置30秒后甩干，重復(fù)5-6次。

4?、加檢測(cè)抗體與孵育?：

每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測(cè)抗體。

37℃孵育60分鐘。

5?、再次洗滌?：

同步驟3，洗去未結(jié)合抗體。

6?、顯色?：

每孔加入90-100μL TMB底物混合液（A液+B液）。

37℃避光孵育10-15分鐘。

?7、終止與測(cè)定?：

每孔加入50μL終止液，立即混勻（顏色由藍(lán)變黃）。

在加終止液后15分鐘內(nèi)，用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔吸光度（OD值）。