產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測(cè)小鼠血清、血漿、組織勻漿中的 III 型前膠原氨基末端肽(PⅢNP)蛋白濃度。檢測(cè)范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL,靈敏度達(dá) 0.16 ng/mL,適用于肝纖維化、肺纖維化、膠原合成及組織纖維化研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱:小鼠III型前膠原氨基末端肽elisa試劑盒
英文名稱:PⅢNP ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品貨號(hào):CS-1350E
檢測(cè)原理:

小鼠 III 型前膠原氨基末端肽 (PⅢNP) elisa 試劑盒的原理是雙抗體夾心法,通過固相載體捕獲抗原,再用酶標(biāo)記的檢測(cè)抗體進(jìn)行識(shí)別,最后通過底物顯色反應(yīng)來定量檢測(cè)。
固相化:微孔板預(yù)先包被抗小鼠 PⅢNP 抗體。
結(jié)合:加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本,PⅢNP 被固相抗體捕獲。
檢測(cè):加入生物su化的抗小鼠 PⅢNP 抗體和 HRP 標(biāo)記的親和素,形成 "抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體" 復(fù)合物。
顯色:加入 TMB 底物,被 HRP 催化后由藍(lán)色變?yōu)辄S色。
測(cè)定:用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)定吸光度 (OD 值),濃度與 OD 值成正比。
實(shí)驗(yàn)步驟?:

?試劑準(zhǔn)備?:將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),洗滌緩沖液按1:19稀釋。標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?:每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本,37℃孵育90分鐘。
?洗滌?:棄去液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后甩干,重復(fù)5次。
?加檢測(cè)抗體?:每孔加入100μL檢測(cè)抗體-HRP,37℃孵育60分鐘。
?洗滌?:同步驟3。
?顯色?:每孔加入90μL TMB底物A+B混合液,37℃避光孵育15分鐘。
?終止?:每孔加入50μL終止液,立即搖勻(顏色由藍(lán)變黃)。
?檢測(cè)?:450nm波長(zhǎng)測(cè)定吸光度(OD值),15分鐘內(nèi)完成。
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操作步驟?:

1.加樣孵育
每孔精準(zhǔn)加入 100μL 對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)品 / 待測(cè)樣本,空白孔加等量樣本稀釋液;貼封板膜密封微孔板,置于 37℃恒溫孵育箱,避光孵育 90min,保證抗原抗體充分結(jié)合。
2.洗板
輕柔棄去孔內(nèi)液體,吸水紙上快速拍干;每孔加滿洗滌工作液,靜置浸泡 30s,甩干拍凈;重復(fù)洗滌5 次,去除未結(jié)合雜質(zhì),降低背景值。
3.加酶結(jié)合物孵育
除空白孔外,每孔加入 100μL HRP 標(biāo)記特異性檢測(cè)抗體;輕微水平晃板混勻,重新封板,37℃避光恒溫孵育 60min。
4.二次洗板
重復(fù)上述洗板操作 5 次,嚴(yán)格拍干孔內(nèi)殘留液體,杜絕殘留洗液造成假陽性、數(shù)據(jù)偏差。
5.底物顯色
避光條件下,每孔加入 90μL TMB 底物顯色液,輕柔混勻;37℃避光精準(zhǔn)孵育 10~15min,此時(shí)液體逐步顯現(xiàn)藍(lán)色,顯色深淺與待測(cè)物含量正相關(guān)。
6.反應(yīng)終止
嚴(yán)格遵循加樣順序,每孔快速加入 50μL 酸性終止液,輕晃微孔板充分混勻,藍(lán)色即刻轉(zhuǎn)為黃色,終止酶促顯色反應(yīng)。
7.上機(jī)讀數(shù)檢測(cè)
加終止液后15min 內(nèi),用酶標(biāo)儀測(cè)定各孔 450nm 波長(zhǎng)吸光度(OD 值);以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)、OD 值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,擬合方程計(jì)算待測(cè)樣本目標(biāo)蛋白濃度。