本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測小鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的果糖胺（FRA）濃度。檢測范圍覆蓋0.313-20 ng/mL，靈敏度達0.16 ng/mL，適用于糖代謝紊亂、糖尿病及相關并發癥研究等領域。
產品名稱 |
小鼠果糖胺(FRA)elisa試劑盒 | 英文名稱 | FRA ELISA Kit |
貨號 | CS-1072E | 規格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理：
?固相化?：微孔板預先包被抗小鼠FRA抗體。
?結合?：加入標準品或樣本，FRA被固相抗體捕獲。
?檢測?：加入純化的抗小鼠FRA抗體和HRP標記的親和素，形成"抗體-抗原-酶標抗體"復合物。
?顯色?：加入TMB底物，被HRP催化后由藍色變為黃色。
?測定?：用酶標儀在450nm波長測定吸光度(OD值)，濃度與OD值成正比。
樣本要求：
1. 樣本類型與處理
?血清?：使用無熱原/內毒素試管采集，避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清，-20℃保存，避免反復凍融。
?血漿?：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，離心后取上清。
?細胞上清?：1000×g離心10分鐘去除顆粒，-70℃保存。
?組織勻漿?：生理鹽水勻漿后離心取上清，-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3，以免抑制HRP活性。
細胞培養上清可能因細胞狀態等因素導致檢測波動，建議設復孔。
操作步驟：
1. 試劑準備
將試劑盒所有組分平衡至室溫（20–25℃，≥30min）；濃縮洗滌液按 1:19 稀釋配制工作液。
標準品用標準品稀釋液復溶，梯度稀釋，配置系列濃度梯度標準溶液，備用。
2. 實驗流程
加樣：設置空白孔、標準孔、樣本孔，每孔加入 100 μL 對應標準品 / 待測樣本，封板，37℃恒溫孵育 90 min。
洗滌：棄凈孔內液體，每孔加滿洗滌工作液，靜置 30 s，甩干拍凈，重復洗滌 5 次。
加酶結合物：每孔加入 100 μL HRP 標記檢測抗體，封板混勻，37℃孵育 60 min。
洗滌：重復上述洗滌步驟 5 次，拍干微孔。
顯色：每孔避光加入 90 μL TMB 底物顯色液，輕柔混勻，37℃避光顯色 15 min。
終止：按同等順序每孔快速加入 50 μL 終止液，輕晃混勻，溶液由藍轉黃。
讀數：15 min 內，酶標儀 450 nm 波長測定各孔 OD 值，擬合標準曲線計算樣本含量。
3. 關鍵質控要點
全程孵育使用專用封板膜，防止液體蒸發、交叉污染。
洗滌充分為實驗核心，殘留洗液易造成背景偏高、假陽性。
TMB 顯色液避光儲存，現用現加，嚴禁接觸氧化劑。
加終止液順序需與顯色加樣一致，避免局部色差、綠色殘留。
公司正在出售的產品：
小鼠神經調節蛋白4(NRG4)elisa試劑盒 | 普氏立克次體PCR檢測試劑盒 |
大鼠可溶性肝X受體(sLXR)elisa試劑盒 | 人細胞胱硫醚γ裂解酶(CSE)elisa試劑盒 |
猴T淋巴細胞趨向性病毒1型(STLV-1)elisa定性檢測試劑盒 | 枳實探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠結蛋白(Des)ELISA試劑盒 | 甲型流感（）病毒H6N1亞型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠Periostinelisa試劑盒 | 糞腸球染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠血管緊張素轉換酶2(ACE2)elisa試劑盒 | 脆弱擬桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠轉移酶(TG)elisa試劑盒 |
小鼠果糖胺(FRA)elisa試劑盒平尾毛細線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物I型前膠原氨基端原肽（PINP）elisa試劑盒 | 血吸蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠素(Cannabinoids)elisa試劑盒 | 愛德華氏通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬孕酮（PROG）elisa試劑盒 | 尤氏泰勒蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠TAU-181蛋白（TAU-181）elisa試劑盒 | 土茯苓探針法PCR鑒定試劑盒 |
魚氧化酶(COX)ELISA試劑盒 | 活動錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
點擊放大
