產(chǎn)品簡介：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測小鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的磷脂酶 D2（PLD2）活性與濃度。檢測范圍覆蓋常規(guī)科研適配區(qū)間，靈敏度滿足微量樣本檢測需求，適用于磷脂代謝、信號轉(zhuǎn)導、細胞增殖及腫瘤發(fā)生相關研究等領域。
產(chǎn)品名稱：小鼠磷脂酶D2(PLD2)elisa試劑盒
英文名稱：PLD2 ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品貨號：CS-0897E
檢測原理：
小鼠磷脂酶 D2 (PLD2) ELISA 試劑盒的原理是雙抗體夾心法，通過固相載體捕獲抗原，再用酶標記的檢測抗體進行識別，最后通過底物顯色反應來定量檢測。
固相化：微孔板預先包被抗小鼠 PLD2 抗體。
結(jié)合：加入標準品或樣本，PLD2 被固相抗體捕獲。
檢測：加入生物su化的抗小鼠 PLD2 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍色變?yōu)辄S色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
實驗步驟?：
?試劑準備?：將試劑盒平衡至室溫(20-25℃)，洗滌緩沖液按1:19稀釋。標準品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?：每孔加入100μL標準品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：同步驟3。
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍變黃）。
?檢測?：450nm波長測定吸光度(OD值)，15分鐘內(nèi)完成。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠白介素7(IL-7)ELISA試劑盒 | 對蝦桿狀病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠突觸后致密物95(PSD-95)elisa試劑盒 | 甲型流感病毒H10N8亞型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠流行性出血熱病毒(EHFV)elisa定性檢測試劑盒 | 蒲公英探針法PCR鑒定試劑盒 |
小鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ)ELISA試劑盒 | 人乳頭瘤病毒58 染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠肌酸同工酶MB(CKMB)ELISA試劑盒 |
小鼠磷脂酶D2(PLD2)elisa試劑盒塞皮克病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠甜菜堿高半胱甲基轉(zhuǎn)移酶(BHMT)elisa試劑盒 | 亞巴猴腫瘤病毒病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠α-突觸核蛋白(α-Syn)elisa試劑盒 | 傳染性支氣管炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
植物紫黃質(zhì)（V）elisa試劑盒 | 病毒性神經(jīng)壞死病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTX-Ⅰ)elisa試劑盒 | 擬無枝酸通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物2-羥基褪黑素（2-HMT）elisa試劑盒 | 牛流行熱病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠WW和C2結(jié)構(gòu)域包含2（WWC2）elisa試劑盒 | 牛分枝桿卡介苗探針法熒光定量PCR試劑盒 |
豬糜(CMA)ELISA試劑盒 | 生殖支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?：
?1、試劑與樣本準備?：
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），按說明書稀釋洗滌緩沖液（通常1:19）。
?標準品?：用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。
?樣本?：血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高，可按說明書（如1:10）稀釋。
?2、加樣與孵育?：
每孔加入100μL標準品或樣本。
輕輕振蕩混勻，避免觸碰孔壁。
37℃孵育90分鐘（部分試劑盒可能為120分鐘，需以說明書為準）。
?3、洗滌?：
棄去孔內(nèi)液體，用洗滌緩沖液加滿每孔，靜置30秒后甩干，重復5-6次。
4?、加檢測抗體與孵育?：
每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測抗體。
37℃孵育60分鐘。
5?、再次洗滌?：
同步驟3，洗去未結(jié)合抗體。
6?、顯色?：
每孔加入90-100μL TMB底物混合液（A液+B液）。
37℃避光孵育10-15分鐘。
?7、終止與測定?：
每孔加入50μL終止液，立即混勻（顏色由藍變黃）。
在加終止液后15分鐘內(nèi)，用酶標儀在450nm波長處測定各孔吸光度（OD值）。
點擊放大
