本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測小鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的破骨細胞分化因子（ODF）蛋白濃度。檢測范圍覆蓋0.313-20 ng/mL，靈敏度達0.16 ng/mL，適用于骨代謝、免疫調(diào)節(jié)及相關(guān)疾病研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱 |
小鼠破骨細胞分化因子(ODF)elisa試劑盒 | 英文名稱 | ODF ELISA Kit |
貨號 | CS-0836E | 規(guī)格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理：
固相化：微孔板預先包被抗小鼠ODF抗體。
結(jié)合：加入標準品或樣本，ODF被固相抗體捕獲。
檢測：加入化的抗小鼠ODF抗體和HRP標記的親和素，形成"抗體-抗原-酶標抗體"復合物。
顯色：加入TMB底物，被HRP催化后由藍色變?yōu)辄S色。
測定：用酶標儀在450nm波長測定吸光度(OD值)，濃度與OD值成正比。
樣本要求：
1. 樣本類型與處理
?血清?：使用無熱原/內(nèi)毒素試管采集，避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清，-20℃保存，避免反復凍融。
?血漿?：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，離心后取上清。
?細胞上清?：1000×g離心10分鐘去除顆粒，-70℃保存。
?組織勻漿?：生理鹽水勻漿后離心取上清，-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3，以免抑制HRP活性。
細胞培養(yǎng)上清可能因細胞狀態(tài)等因素導致檢測波動，建議設(shè)復孔。
操作步驟：
1. 試劑準備
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），洗滌緩沖液按1:19稀釋。?
標準品梯度稀釋：取6管標準品，按說明書稀釋至0.156-10 ng/mL。
2. 實驗流程
?加樣?：每孔加入100μL標準品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍變黃）。?
?檢測?：450nm波長測定吸光度（OD值），15分鐘內(nèi)完成。
關(guān)鍵提示
顯色底物避光保存，混合后應(yīng)為無色。
終止液加入順序需與顯色一致，充分混勻避免綠色殘留。
使用封板膜防止蒸發(fā)，確保孵育溫度穩(wěn)定。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)elisa試劑盒 | 肺耐藥蛋白基因PCR檢測試劑盒 |
大鼠葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(GTF)elisa試劑盒 | 豬肺炎支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠恙蟲病IgM抗體(STA-IgM)elisa定性檢測試劑盒 | 人腺病毒B50型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒 | 斯氏毛滴蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠抗豬偽狂犬病毒gD抗體(PRV-gDAb)ELISA試劑盒 | 芽囊原蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠血管緊張素I受體抗體(ANG-ⅠR)elisa試劑盒 |
小鼠破骨細胞分化因子(ODF)elisa試劑盒費蘭杜病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠β3-微管蛋白(TUBB3)elisa試劑盒 | 伊塔圖巴病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
植物淀粉脫支酶（SDBE）elisa試劑盒 | 乙型肝炎病毒G型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠中性粒細胞趨化因子1(CINC-1)elisa試劑盒 | 流產(chǎn)嗜衣原體染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬三價鏈球7型血清抗體（SS7Ab）elisa試劑盒 | 禽副粘病毒1型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠抗酒石酸堿性磷酸酶5b（TRAP-5b）elisa試劑盒 | 瘰疬分枝桿探針法熒光定量PCR試劑盒 |
豬血管性血友病因子(vWF)ELISA試劑盒 | 沙門氏通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
點擊放大
