標(biāo)本因素對(duì)胱抑素CElisa試劑盒測(cè)定的影響
人們往往以反應(yīng)本底的好壞來(lái)衡量胱抑素CElisa試劑盒反應(yīng)試劑盒，穩(wěn)定性也成問(wèn)題。值得欣慰的是也有堅(jiān)持試劑盒高的流行病學(xué)敏感度，科學(xué)得對(duì)待反應(yīng)結(jié)果。本文就標(biāo)本因素對(duì)人ELISA試劑盒測(cè)定的影響做如下討論。
血清是zui常用的人ELISA試劑盒標(biāo)本，血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本，標(biāo)本引起的假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致，分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種：
1． 內(nèi)源性物質(zhì) 有人認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì)，可以不同程度影響檢測(cè)結(jié)果。常見(jiàn)的干擾物質(zhì)有：類(lèi)風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig (s)抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。
（1）類(lèi)風(fēng)濕因子
人血清中IgM、IgG型類(lèi)風(fēng)濕因子（RF）可以與人ELISA試劑盒系統(tǒng)中的捕獲抗體及酶標(biāo)記二抗的FC段直接結(jié)合，從而導(dǎo)致假陽(yáng)性。
解決該情況的辦法是：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性（63℃，10 min）IgG的固相吸附劑處理（將熱變性IgG加入到標(biāo)本稀釋液中同樣有效）；③檢測(cè)抗原時(shí)，可以用2-巰基乙醇等加入到標(biāo)本稀釋液中，使RF降解。
（2）補(bǔ)體 ELISA系統(tǒng)中固相一抗和標(biāo)記二抗過(guò)程中，人ELISA試劑盒抗體分子發(fā)生變構(gòu)，其FC段的補(bǔ)體C1q分子結(jié)合位點(diǎn)被暴露出來(lái)，使C1q 可以將二者連接起來(lái)，人ELISA試劑盒從而造成假陽(yáng)性。解決的辦法是：①用EDTA稀釋標(biāo)本；②用53℃，10 min或56℃，30 min加熱血清使C1q滅活。
（3）嗜異性抗體 人類(lèi)血清中含有能與嚙齒類(lèi)動(dòng)物（如鼠等）Ig (s) 結(jié)合的天然嗜異性抗體，可將ELISA系統(tǒng)中一抗和二抗連接起來(lái)，也能造成假陽(yáng)性。解決的辦法是：可在標(biāo)本稀釋液中加入過(guò)量的動(dòng)物Ig (s) ，但加入量不足或亞類(lèi)不同時(shí)無(wú)效。
（4）嗜靶抗原的自身抗體 抗甲狀腺球蛋白、抗胰島素等嗜靶抗原的自身抗體，有時(shí)能與靶抗原結(jié)合形成復(fù)合物，在胱抑素CElisa試劑盒方法中均可干擾抗原抗體測(cè)定結(jié)果。為避免以上情況出現(xiàn)，測(cè)定前需用理化方法將其解離后再測(cè)定。
Betaxolol Hydrochloride 200mg 標(biāo)準(zhǔn)品 63659-19-8
Betazole Hydrochloride 200mg 鹽酸倍他唑標(biāo)準(zhǔn)品 138-92-1
Bethanechol Chloride 200mg 氯貝標(biāo)準(zhǔn)品 590-63-6
Bicalutamide 200mg 標(biāo)準(zhǔn)品 90357-06-5
Bile Salts 10mg 牛磺膽酸堿標(biāo)準(zhǔn)品 145-42-6
Biotin 200mg 標(biāo)準(zhǔn)品 58-85-5
Biperiden 200mg 比哌立登標(biāo)準(zhǔn)品 514-65-8
Biperiden Hydrochloride 200mg 鹽酸比哌立登標(biāo)準(zhǔn)品 1235-82-1
Bis(2-ethylhexyl)maleate 2ml 馬來(lái)酸二乙基己酯標(biāo)準(zhǔn)品 142-16-5
Bisacodyl 125mg 標(biāo)準(zhǔn)品 603-50-9
胱抑素CElisa試劑盒
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