大鼠γ-氨基丁酸（GABA）ELISA Kit?操作步驟
1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物su標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值。
乳腺癌增強蛋白2抗體INSRA ELISA Kit
α1微球蛋白抗體IGF-Ⅱ ELISA Kit
α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體IGF-Ⅰ ELISA Kit
腺苷A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體Anti-Ins ELISA Kit
AMPK的相關(guān)蛋白激酶5抗體IDE ELISA Kit
致瘤磷蛋白32相關(guān)蛋白1抗體INS ELISA Kit
腺苷脫氨酶抗體IAPP ELISA Kit
含錨蛋白重復(fù)序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族4抗體TAP ELISA Kit
ATRNL1蛋白抗體Try-Ⅱ ELISA Kit
AFP4a蛋白抗體trypsin ELISA Kit
鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體CPAF ELISA Kit
鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體HbCO ELISA Kit
β淀粉樣蛋白前體蛋白結(jié)合蛋白2抗體NO ELISA Kit
早老素穩(wěn)定因子樣蛋白/γ分泌酶組件蛋白APH1抗體NOS ELISA Kit
磷酸化蛋白激酶AKT1抗體NOS ELISA Kit
磷酸化蛋白激酶AKT1抗體NO ELISA Kit
ASH1L蛋白抗體FOLR1 ELISA Kit
α2C-AR腎上腺素能受體抗體FOLR ELISA Kit
中心體蛋白AZI1抗體FA ELISA Kit
α蛋白激酶3抗體GSSG ELISA Kit
表皮型脂氧合酶3抗體OxLDL ELISA Kit
錨蛋白重復(fù)域28抗體Ox-HDL ELISA Kit
